会议由中物联医疗器械供应链分会助理秘书长王晓晓主持，作为标准起草单位之一，国科恒泰（北京）医疗科技股份有限公司（以下简称“国科恒泰”）物流部负责人钟亮代表公司参加了会议。

目前，我国医检行业生物样本冷链物流运作尚缺少统一的标准和规范。第三方医学检验的分析前质量主要由样本冷链物流质量决定。据分析，在近70%的分析前误差中，19%的误差对临床影响有重大意义，6.4%的误差直接影响患者的治疗和护理。然而，当前第三方医学检验生物样本医疗冷链物流存在着布局分散、总量大、客单量少、交通运输不方便等特点。由于没有统一的行业标准和规范，样本冷链物流的质量可能会给医检行业造成重大影响。

医疗检验冷链物流规范标准的制定将推动生物样本冷链物流进入高速发展的阶段，促进医检行业的高质量发展。生物样本的冷链物流质量与医学诊断结果是否准确息息相关，尤其在新冠肺炎疫情期间，样本的冷链运输标准化和规范化更是深刻影响着实验检测结果的准确性和及时性。

研讨会上，钟亮与其他标准起草单位代表以及参会企业代表一起，结合目前行业和企业现状，针对经营过程中存在的争议、或有待明确的建议逐条进行了分析和探讨，对标准是否可被采纳进行了研讨，对于温度监测与控制、包装管理、从业人员资格等细节问题进行了深入讨论。下一步该标准将进入公开征求意见阶段。

2020年是国科恒泰成立的第8年，一路走来，国科恒泰已经在医疗器械物流包括医检冷链物流方面积累了丰富的实践经验。本次成为标准起草单位之一，也代表了药械物流行业对于国科恒泰的行业地位的肯定与认可。国科恒泰愿意积极分享自己的经验并与同业开展合作，为推动中国包括医检冷链物流在内的药械物流行业的快速、健康发展做出贡献。